資料文獻
8 2022-12

《兒童腦性癱瘓經(jīng)顱磁刺激治療專家共識》

腦性癱瘓(簡稱腦癱)是由于發(fā)育中的胎兒或嬰幼兒腦部非進行性損傷所致的一組癥候 群,主要表現(xiàn)為持續(xù)存在的中樞性運動障礙和姿勢異常,可伴有認知、語言、行為障礙以及 癲癇和繼發(fā)性肌肉骨骼問題,是兒童致殘的最

7 2022-12

《改善腦性癱瘓兒童和青少年身體功能的干預措施國際臨床實踐指南》中國專家解讀

腦性癱瘓,簡稱腦癱,由發(fā)育中的胎兒或嬰幼兒腦部非進行性損傷所致, 是一組持續(xù)存在的中樞性運動和姿勢發(fā)育障礙、活動受限癥候群[1]。流行病學調(diào) 查顯示,在高收入國家,1 000 名活產(chǎn)兒中有 1.4~2

7 2022-12

《0~2 歲腦性癱瘓及其高危兒的早期干預:基于系統(tǒng)評價的國際臨床實踐指南》中國專家解讀

腦性癱瘓(簡稱腦癱)是一組持續(xù)存在的中樞性運動和姿勢發(fā)育障礙、活動受限 癥候群,是兒童時期最常見的肢體殘疾,常伴感覺、知覺、認知、交流及行為障礙 以及癲癇和繼發(fā)性肌肉骨骼問題[1]。高收入國家的發(fā)病率

2 2022-12

中國腦性癱瘓兒童登記管理專家共識

腦性癱瘓(簡稱腦癱)是由于發(fā)育中的胎兒或嬰幼兒腦發(fā)生的非進行性損傷導致的一組持續(xù) 存在的中樞性運動和姿勢發(fā)育障礙、活動受限癥候群[1]。腦癱是導致兒童肢體殘疾的最常見原因, 全球范圍內(nèi)報道的患病率為

2 2022-12

兒童抗肌萎縮蛋白病康復評定和治療專家共識

一、臨床表現(xiàn)DMD 是臨床最常見的抗肌萎縮蛋白病,也是兒童常見的遺傳病之一,全球男性中 發(fā)病率為(6.1~19.5)/10 萬,浙江省新生兒篩查結(jié)果為 1/4 560。DMD 起病前 主要表現(xiàn)為運動發(fā)

30 2022-11

兒童康復相關(guān)發(fā)育性疾病的命名現(xiàn)狀與建議

兒童康復相關(guān)發(fā)育性疾病種類繁多,包括運動、語言、認知、社會交往等一個或多個發(fā)育 問題。目前國內(nèi)對這些疾病的診斷和命名暫無統(tǒng)一標準,異質(zhì)性很大,相關(guān)患兒及家長難以適 從,臨床專業(yè)人員也很難進行同質(zhì)化交流

30 2022-11

歐洲兒童殘疾學會發(fā)育性協(xié)調(diào)障礙國際臨床實踐指南(2019 版)解讀

2019 版發(fā)育性協(xié)調(diào)障礙國際臨床實踐指南(international clinical practice recommendations for developmental coordination

29 2022-11

美國物理治療學會發(fā)育性協(xié)調(diào)障礙的物理治療管理循證實踐指南(2020 版)解讀

發(fā)育性協(xié)調(diào)障礙(developmental coordination disorder,DCD)是一種兒童時 期特殊的發(fā)育障礙性疾病,以動作協(xié)調(diào)能力障礙為主要特征。國內(nèi)一些文章中也將 此種疾病翻譯為"

29 2022-11

殘疾兒童作業(yè)治療有效性的系統(tǒng)評價(2019)解讀

摘要殘疾兒童作業(yè)治療有效性的系統(tǒng)評價(2019)解讀作業(yè)治療可以促進有發(fā)育障礙或其他殘疾兒童的運動、認知等技能發(fā)展,提高生活自理、學習 等活動與參與能力。2019 年,Aust Occup Ther

28 2022-11

川崎病診斷和急性期治療專家共識

川崎病又稱皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征,1967 年由日本川崎富作醫(yī)生首次報道。川崎病病因不明,普遍認為川崎病是由感染因素觸發(fā)的急性全身免疫性血管炎,可并發(fā)冠狀動脈病變(coronary artery les