資料文獻
24 2021-06

特納綜合癥兒童的淋巴腺和泌尿系統(tǒng)的醫(yī)療處理

淋巴腺的醫(yī)療處理 在出生后三個月內(nèi)未能存活的大部分胎兒,發(fā)現(xiàn)了心血管和淋巴腺發(fā)育異常。對于存活下來的女孩,胎兒淋巴水腫和水囊瘤的殘留為外周淋巴水腫與蹼狀頸,是新生兒期診斷的關(guān)鍵。無治療情況下,出

24 2021-06

特納綜合癥的妊娠和運動

在妊娠之前,特納綜合癥病人要進行徹底的全面的心臟檢查,在專家允許的情況卡,才可以考慮自然的或輔助的妊娠。關(guān)于妊娠期胎兒及其產(chǎn)后期出現(xiàn)主動脈夾層可能性的研究表明,必須重視特納綜合癥妊娠安全的

24 2021-06

特納綜合癥的常規(guī)保健和主動脈擴張監(jiān)測

特納綜合癥的常規(guī)保健 在綜合性評價沒有鑒別出心血管缺陷的病人,應(yīng)繼續(xù)監(jiān)測血壓,并在成年時期需要再次評價心血管系統(tǒng)并且要磁共振成像。對血壓正常、無潛在心血管疾病的成年特納綜合癥病人,建議以5-10

22 2021-06

新骨齡標(biāo)準(zhǔn)《中國人手腕部骨齡發(fā)育標(biāo)準(zhǔn)-中華05》的樣本數(shù)據(jù)是可靠的

中華-05骨齡標(biāo)準(zhǔn)樣本的身高、標(biāo)準(zhǔn)差為什么比原CHN骨齡標(biāo)準(zhǔn)大 與原CHN骨齡標(biāo)準(zhǔn)樣本相比,是看20多年來中國兒童生長發(fā)育的長期變化,不是判斷修訂標(biāo)準(zhǔn)樣本可靠性。通過兩次骨發(fā)育調(diào)查樣本的比

22 2021-06

《中國人手腕骨發(fā)育標(biāo)準(zhǔn)-中華05》與CHN法骨齡在法醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用比較

骨齡的價值體現(xiàn)于解決應(yīng)用領(lǐng)域中的實際問題。在法醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,骨齡用于推測無可靠出生日文證未成人的年齡。因此,不斷提高骨齡推測年齡的準(zhǔn)確性是法醫(yī)學(xué)研究的重要內(nèi)容。根據(jù)我國刑法,14、16、18歲是承

21 2021-06

特納綜合癥的篩查和生長激素治療的影響

特納綜合癥的篩查: 對于嬰兒和兒童超聲心動圖評價比較有效,由兒科心臟病專家對所有診斷為特納綜合癥(TS)的嬰兒進行綜合性的出生后超聲心動圖評價,甚至包括那些表面正常胎兒的超聲心動圖。但在某些成年

21 2021-06

特納綜合癥(TS)的心電圖、主動脈夾層問題

心電圖學(xué) 特納綜合癥(TS)成年人有心電圖傳導(dǎo)和復(fù)極化異常表現(xiàn)。特納綜合癥(TS)婦女心電圖的右軸偏離、T波異常AV傳導(dǎo)加速和QTc延長比的情況比較多。右軸偏離可能與潛在的部分肺靜脈異位連接(P

18 2021-06

特納綜合癥的心血管先天缺陷

X染色體單倍體不足的最嚴(yán)重的、威脅生命的后果在于心血管系統(tǒng)。心臟和主動脈的主要缺陷導(dǎo)致45,X核型胎兒非常高的死亡率在胎兒發(fā)育期最為明顯。有心血管障礙的胎兒,幾乎都證實了頸淋巴管被頸部囊性淋巴

17 2021-06

特納綜合癥(TS)的診斷

特納(Turner)綜合征又稱為先天性卵巢發(fā)育不全,是一種先天性染色體異常所致的疾病。在1959年被證實系因性染色體畸變所致,因為Turnet曾在1938年首先報道,故又稱Turner綜合征。

17 2021-06

小于孕齡兒的成年期問題

小于孕齡兒與肥胖、血壓、生長激素缺乏和糖尿病 出生體重對后來的BMI和腰圍有一定的決定作用,影響大小的范圍為出生體重每增長1kg,BMI增長0.6-0.7kg/m2。有研究表明,肥胖與嬰兒期體重