青春期生長是體質(zhì)性生長和青春期延遲男孩成年身高的決定因素
Claudie Rensonneta, Francois Kanena, Christine Coremansa, Christian Ernoulda, Adelin Albertb, Jean-Pierre Bourguignona
a Department of Pediatrics, Division of Ambulatory Pediatrics and Adolescent Medicine, and b Department of biostatics, CHU Sart Tilman, University of liege, Belgium
關(guān)鍵詞:
生長 青春期 成年身高 體質(zhì)性生長和青春期延遲
摘要：
體質(zhì)性生長和青春期延遲男孩的成年身高可能和父母（靶）身高不一致。我們的目的是研究不同生長時(shí)期使成年身高高于或低于靶身高的重要性。在本回顧性研究中，將39名病人在20歲以后測(cè)量的成年身高與靶身高、6歲和12歲年齡時(shí)、以及診斷青春期延遲時(shí)（平均14.6歲）的身高進(jìn)行比較。28名病人未治療，11名病人接受庚酸睪酮（50或100mg，6個(gè)月）治療。因無差異將兩組生長數(shù)據(jù)合并。以標(biāo)準(zhǔn)差單位表示的平均成年身高（-0.6±0.8）與靶身高（-0.5±0.6）相似。但成年身高存在明顯的個(gè)體差異，處于低于靶身高1.7SD（11cm）至高于靶身高1.4SDS（9.5cm）之間。多元回歸分析表明，決定成年身高與靶身高之間差異的最顯著的因素是青春期身高的趕上生長（P<0.002）。
我們結(jié)論，青春期趕上生長的大小是體質(zhì)性生長和青春期延遲男孩成年身高的顯著決定因素，因此，最佳化青春期生長對(duì)于矮身高和青春期延遲男孩的成年身高有重要治療作用。
Horm Res 1999, 51:223-229
前言
體質(zhì)性生長和青春期延遲（constitutional delay of growth and puberty, CDGP）是男孩的常見疾病，這樣的病人生長減速并因青春期延遲而矮身高。在青春期出現(xiàn)或給以睪酮治療時(shí)才出現(xiàn)趕上生長。因?yàn)镃DGP病人就診時(shí)身高矮，使用氧雄龍或雄性激素治療干涉可能影響骨成熟（骨齡），因此，最終身高是應(yīng)當(dāng)考慮的一個(gè)問題。大部分研究發(fā)現(xiàn)，CDGP病人達(dá)到了他們的遺傳潛力，平均成年身高與靶身高相似。但某些作者報(bào)告，平均身高低于靶身高1~2 SDS。本回顧性縱向因素描述這種CDGP病人最終身高與靶身高可能影響因素，并描述這種差異的關(guān)鍵生長期。
受試者和方法
選擇56名青春期延遲的男性病人（年齡13.5歲后睪丸體積≤4ml）。包括標(biāo)準(zhǔn)：（1）測(cè)量成年身高時(shí)的生活年齡（CA）至少20歲；（2）有6歲至診斷之間的生長數(shù)據(jù)；（3）追蹤證實(shí)青春期自發(fā)開始；（4）無引起發(fā)育延遲的內(nèi)分泌和慢性疾病。通過電話或E-mail與病人聯(lián)系，請(qǐng)他們報(bào)告最近由醫(yī)生測(cè)量的身高。在56名病人中，有39名得到了身高數(shù)據(jù)。測(cè)量成年身高時(shí)的生活年齡為27.0±4.7歲。28名病人未接受治療。11名病人在觀察到自發(fā)青春期發(fā)育進(jìn)展后，以庚酸睪酮治療（25或50mg，每月2次，6個(gè)月）。表1為兩組病人的臨床特征。除了6歲和12歲時(shí)身高SDS外，2組之間無顯著性差異，因此將數(shù)據(jù)結(jié)合在一起進(jìn)行隨后的分析。圖1為治療和未治療病人的個(gè)體數(shù)據(jù)。
使用身高計(jì)測(cè)量身高。由學(xué)校每年的醫(yī)學(xué)檢查獲得回顧的身高數(shù)據(jù)。使用Tanner et al.參考標(biāo)準(zhǔn)，將年齡身高數(shù)據(jù)以SDS表示，計(jì)算靶身高（以性別修正的父母身高中值），并使用同樣的標(biāo)準(zhǔn)以SDS表示。在診斷時(shí)拍攝左手X線片，根據(jù)TW2-RUS方法評(píng)價(jià)骨齡（BA）和預(yù)測(cè)成年身高。在10名病人，因?yàn)橛酗@著過早的生長速度下降或血清胰島素樣生長因子（IGF-I）濃度低于青春期前正常參考值，所以調(diào)查胰高血糖素刺激試驗(yàn)（0.1mg/kg，最大劑量2mg）中的GH分泌反應(yīng)。在肌肉注射50mg丙酸睪酮后3天進(jìn)行胰高血糖素試驗(yàn)，使用常規(guī)放射免疫方法測(cè)量GH和IGF-I。所有病人的GH反應(yīng)>10ng/ml（20mU/ml）。
統(tǒng)計(jì)分析
數(shù)據(jù)以平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差表示。使用t經(jīng)驗(yàn)比較平均值。使用多元回歸方法，分析成年身高與靶身高差值與6歲至成年身高不同時(shí)期的身高SDS變化之間的關(guān)系。所有結(jié)果的顯著性水平為5%。
結(jié)果
CDGP病人平均成年身高（-0.6±0.8，SDS）與靶身高（-0.5±0.6）無差異顯著性，兩參數(shù)的大部分個(gè)體數(shù)據(jù)分布相似（圖1）。在年齡6.2±0.8歲時(shí)，身高SDS為-1.4±0.4，在11.8±0.4歲時(shí)，身高SDS為-1.8±0.7。1/3病人的身高SDS低于-2。在CDGP診斷時(shí)（14.6±0.8歲），平均身高SDS顯著下降到-2.9±0.7（圖1）。
如圖2所示，除3名病人外，所有病人在6~12歲期間，身高SDS有一定程度的下降。在12歲至診斷年齡之間，所有病人身高SDS進(jìn)一步下降，并且更加顯著。然而，身高SDS變化的最重要的時(shí)期是在青春期，在診斷至成年身高之間，身高平均趕上生長+2.3SDS，個(gè)體數(shù)值的分布也比生命早期更加分散（圖2）。成年身高與靶身高差值的平均數(shù)減小到0，但分布范圍在-1.7SDS（低于平均數(shù)11cm）至+1.4（平均數(shù)之上9.5cm）之間。
成年身高與靶身高正相關(guān)（r=0.4）（圖3），但是顯著低于以前所報(bào)告的正常人群的相關(guān)系數(shù)（r=0.7）。個(gè)體數(shù)值相當(dāng)分散，某些病人意外的矮于父母身高，而其它病人又相當(dāng)?shù)母哂诟改干砀?。預(yù)測(cè)的成年身高（y）與成年身高（x）顯著相關(guān)（r=0.7），線性回歸方程如下：y=0.584x + 65.7。但是，預(yù)測(cè)是不準(zhǔn)確的，與成年身高相差的平均數(shù)為－4.9±3.8cm。
我們應(yīng)用多元回歸分析，由青春期身高趕上生長（即成年身高減診斷時(shí)身高，x1）、6歲身高減12歲身高（x2）和12歲身高減診斷時(shí)身高（x3），預(yù)測(cè)成年身高與靶身高差值（y），得到下列公式：y=0.628x1 + 0.532x2 + 0.411x3 -0.8。多元相關(guān)系數(shù)0.54，而變量x1的回歸系數(shù)高度顯著（P=0.001），變量x2（P=0.11）和x3（P=0.09）則無顯著性。在青春期中的趕上生長是唯一的決定成年身高與靶身高SDS差值的因素（圖4a）。青春期的趕上生長也與診斷出青春期延遲時(shí)的骨齡延遲相關(guān)（r=0.57）（圖4b）。當(dāng)由診斷時(shí)生活年齡、診斷時(shí)的骨齡和診斷時(shí)的骨齡延遲進(jìn)行多元回歸分析，來預(yù)測(cè)成年身高與靶身高SDS差值時(shí)，未發(fā)現(xiàn)顯著性相關(guān)。
討論
因?yàn)樵诒壤麜r(shí)，每隔1~2年在學(xué)校專業(yè)護(hù)士進(jìn)行身高測(cè)量，所以我們回顧性研究了學(xué)校身體檢查的生長學(xué)數(shù)據(jù)。由我們?cè)\所檔案獲得CDGP診斷時(shí)的身高數(shù)據(jù)，成年身高由病人訪問醫(yī)生測(cè)量后，由病人報(bào)告。在在非標(biāo)準(zhǔn)化條件下測(cè)量，某些身高數(shù)據(jù)是不準(zhǔn)確的。Ceowne et al.發(fā)現(xiàn)，當(dāng)自己報(bào)告身高時(shí)有高估的趨勢(shì)。另有人發(fā)現(xiàn)，與測(cè)量的身高比較，回憶的成年身高是可靠的。報(bào)告的身高可能影響了我們的數(shù)據(jù)，但這樣的方法學(xué)的偏差不可能導(dǎo)致我們的結(jié)果。
至今，很少以有研究報(bào)告CDGP病人青春期前的生長數(shù)據(jù)。在本研究中我們證明，在6歲時(shí)身高百分位數(shù)已經(jīng)低于成年身高。說明CDGP病人的生長障礙在生命早期已經(jīng)開始，因此青春期延遲可能是生命早期開始的生長緩慢模式的一個(gè)組分。但是我們看到，在6~12歲期間身高的損失相當(dāng)有限，最多的損失出現(xiàn)在12歲至診斷CDGP的期間，在12歲至達(dá)到成年身高期間，生長模式的異質(zhì)性最為明顯。在這個(gè)期間雄性激素的缺乏，以及隨后身高增長的延遲，影響了身高生長速度。除了這些內(nèi)分泌因素外，相對(duì)較低的靶身高也提示了遺傳的或家族的因素的影響。在絕大多數(shù)的研究中，CDGP男孩的平均靶身高的確低于人群50th百分位數(shù)（表2）。
在CDGP男孩，因?yàn)榫驮\時(shí)通常較矮，而且可能要使用合成的或性類固醇治療處理，所以提出了對(duì)骨齡和生長潛力影響的問題。我們發(fā)現(xiàn)，CDGP男孩的成年身高與他們的靶身高一致。這樣的觀察可能受比利時(shí)成年人每10年增加1.2cm的長期趨勢(shì)的影響。因?yàn)槲覀兪褂昧祟愃茀⒖紭?biāo)準(zhǔn)計(jì)算了靶身高SDS和成年身高SDS，所以沒有考慮這種影響。根據(jù)30年的差距，靶身高的長期趨勢(shì)應(yīng)當(dāng)達(dá)到了3.6cm（0.55 SDS）。但是這種差異同樣影響了所有的身高數(shù)據(jù)，并不能改變成年身高與靶身高差值個(gè)體變異的顯著性。因?yàn)榕c其它研究一樣，我們發(fā)現(xiàn)預(yù)測(cè)的成年身高不準(zhǔn)確，導(dǎo)致一定程度的低估，所以沒有使用預(yù)測(cè)的成年身高。
因?yàn)?/span>CDGP男孩的平均成年身高與許多研究中的父母平均身高一致，所以導(dǎo)致了下述看法，即病人成年身高的個(gè)體差異主要由靶身高的差異所決定。但是這樣一種認(rèn)識(shí)并非來自于事實(shí)，因?yàn)槲覀冄芯坎∪说某赡晟砀吲c靶身高之間相關(guān)系數(shù)相對(duì)較低（r=0.4），而且與其它研究報(bào)告的0.3~0.5的相關(guān)系數(shù)一致。與Zachmann et al. 以前所強(qiáng)調(diào)的一樣，這樣的相關(guān)系數(shù)低于正常人群0.71的相關(guān)系數(shù)。在其它矮身高疾病，例如垂體機(jī)能減退或特納綜合征，所報(bào)告的相關(guān)系數(shù)在0.6~0.8之間。因此，與正常人群不同，靶身高不是預(yù)測(cè)垂體機(jī)能減退和特納綜合征病人成年身高的最顯著的因素。在本文中，我們發(fā)現(xiàn)靶身高不能準(zhǔn)確預(yù)測(cè)CDGP男孩的成年身高。CDGP男孩成年身高與靶身高之間弱相關(guān)，可能與我們觀察到的成年身高與靶身高之間存在明顯個(gè)體差異有關(guān)。Bramswig et al.曾經(jīng)報(bào)告過這樣的結(jié)果，CDGP男孩平均成年身高與靶身高類似，個(gè)體差值在-12~ +14cm之間對(duì)稱分布。這些數(shù)值與Albanese 和Stanhope的報(bào)告顯著不同，在78名CDGP男孩中，75名男孩成年身高低于靶身高，提示了這些作者所研究的病人與我們的不同。的確，異質(zhì)性病因可能解釋了為什么某些研究中平均成年身高與平均靶身高相似，而另一些研究則低于靶身高的問題。使用多元回歸分析，Albanese 和Stanhope發(fā)現(xiàn)，診斷CDGP時(shí)的身高速度和身體不成比例的程度是成年身高與靶身高差值的顯著預(yù)測(cè)因素。雖然我們未研究身體比例，但我們不同的病人定義和特征可能解釋了上述不同的觀察結(jié)果。我們的數(shù)據(jù)強(qiáng)調(diào)，青春期身高趕上生長在導(dǎo)致CDGP男孩靶身高與成年身高差異中的重要性。青春期生長對(duì)成年身高的作用的基本機(jī)制尚不清楚。
與Rochiccioli et al.的研究一樣，我們的研究證實(shí)趕上生長是診斷時(shí)骨齡延遲的直接作用，這并不奇怪。我們的研究結(jié)果對(duì)CDGP男孩的治療處理有實(shí)踐意義。這個(gè)結(jié)果提示，最大化青春期生長突增的最佳治療策略可導(dǎo)致成年身高的增加。如表2所說明，僅幾項(xiàng)研究發(fā)表了使用氧雄龍或長效睪酮酯治療后的數(shù)據(jù)?？傮w來看，治療與未治療病人的成年身高無顯著性差異。本研究結(jié)果也與這些研究的結(jié)果一樣。使用低劑量類固醇的隨機(jī)化研究可進(jìn)一步闡明對(duì)成年身高的可能作用。在這一方面，睪酮透皮吸收藥貼比肌注長效睪酮酯更接近生理性。
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