AI—aromatase inhibitor 芳香化酶抑制劑

CAH—congenital adrenal hyperplasia 先天性腎上腺增生

CYP19—cytochrome P450 XIX 細(xì)胞色素P450 XIX

FMPP—familial male precocious puberty 家族性男性性早熟

MAS—McCune-Albright syndrome McCune-Albright 綜合癥

GnRH—gonadotropin-releasing hormone 促性腺激素釋放激素

BMD—bone mineral density骨礦物質(zhì)密度

背景

    目前，芳香化酶抑制劑（aromatase inhibitors，AIs) 已經(jīng)用于治療許多疾病，其范圍由成年婦女對(duì)雌性激素反應(yīng)的乳腺癌和子宮內(nèi)膜異位，到兒童青少年外周性性早熟、先天性腎上腺增生（CAH）、矮身高和男性乳腺發(fā)育。在1990s中期，2名20s歲年輕成年男子的案例報(bào)告發(fā)現(xiàn)了雌性激素對(duì)骨骼成熟的重要作用，擴(kuò)展了芳香化酶抑制劑在兒童和青少年的應(yīng)用。一名為雌性激素受體缺乏，另一名為芳香化酶基因失活突變，盡管二者成年青春期發(fā)育，但均有高身高和未融合的骨骺；其它臨床和生化特征有骨質(zhì)減少、胰島素抵抗、血清促性腺激素水平升高、精子減少和精子活力下降。在本文中，我們簡(jiǎn)要綜述AIs的作用機(jī)制，報(bào)告當(dāng)前可應(yīng)用的藥物，評(píng)價(jià)已經(jīng)發(fā)表的AIs應(yīng)用于兒童青少年的資料。

    抑制芳香化酶活性價(jià)值由無意中發(fā)現(xiàn)有腎上腺毒性的抗癲癇藥物-氨魯米特（aminoglutethimide）改善乳腺癌臨床結(jié)果發(fā)展而來。最初，曾歸因于氨魯米特引起的腎上腺類固醇生成的阻斷，直到Thompson和Siiteri的開拓性研究證明氨魯米特阻斷芳香化酶（細(xì)胞色素P450 XIX[CYP19]）活性，人們的認(rèn)識(shí)才發(fā)生了改變。從那時(shí)起，發(fā)現(xiàn)了許多抑制這種重要酶活性的化合物。芳香化酶是一種由兩種蛋白形成的絡(luò)合物，CYP19和煙酰胺腺嘌呤二核苷酸-細(xì)胞色素P450還原酶。CYP19基因單拷貝位于染色體15q21.2，由在不同組織中有不同表達(dá)的9個(gè)啟動(dòng)子的相互作用引起特定組織的表達(dá)。

    芳香化酶化學(xué)反應(yīng)的凈效應(yīng)是使雄性激素底物類固醇A環(huán)芳香化為雌性激素（圖1）。其過程為通過在C-19位置上的3氧合序列，產(chǎn)生19-羥和19,19-雙羥的中間產(chǎn)物。然后，C-19和Iβ,2β-氫被去除，導(dǎo)致A環(huán)的芳香化。雖然普遍認(rèn)為雄性激素(雄烯二酮和睪酮)是芳香化酶的底物，但雌性激素也可作為芳香化酶的底物，其反應(yīng)生成兒茶酚雌性激素，2-羥基雌性激素和6α-羥基雌性激素，它們誘發(fā)或促進(jìn)對(duì)雌性激素反應(yīng)的惡性腫瘤。因此，雄性激素和雌性激素為芳香化酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制物，雄性激素和雌性激素二者的衍生物作為AIs已經(jīng)得到驗(yàn)證。

    一般而言，AIs有兩種不同的結(jié)構(gòu)類型。I型或類固醇衍生物（圖1）通常由雄烯二酮與N-端序列疏水區(qū)域或接近區(qū)域的催化位點(diǎn)非可逆的結(jié)合衍生而來；II型或是非類固醇抑制劑（圖2）為咪唑/三唑化合物，或是苯巴比通（例如氨魯米特）。非類固醇AIs以與芳香化酶P450的可逆結(jié)合為特征。

    第一代和第二代AIs可降低 < 90%的芳香化酶活性（表1），最新的第三代抑制劑降低的芳香化酶活性 > 97%。第三代非類固醇抑制劑為三唑的衍生物，例如來曲唑（letrozole）和阿那曲唑（anastrozole）。通過雜環(huán)氮的相互作用，抑制劑與P450芳香化酶活性位點(diǎn)結(jié)合，這是第三代抑制劑活性顯著增加的關(guān)鍵。表1列出了各種AIs，包括了芳香化酶抑制劑的效力和劑量。除了效力增強(qiáng)之外，第三代AIs比以前的抑制劑有較長(zhǎng)的半衰期（2天），可每天一次口服處理。來曲唑（2.5mg）和阿那曲唑（1mg）的價(jià)格約$10/片。

外周性性早熟

    迄今，AIs用于治療2種形式的外周性性早熟：家族性男性性早熟（familial male precocious puberty，F(xiàn)MPP)和McCune-Albright綜合癥（McCune-Albright syndrome，MAS)。雖然使用第一代藥物獲得了最初的治療經(jīng)驗(yàn)，但最近的興趣集中在第三代AIs的應(yīng)用可能性上，第三代AIs有更大的選擇性、更長(zhǎng)的半衰期，效力更強(qiáng)。由于這兩種疾病罕見而妨礙了這方面的進(jìn)展，難以在單一治療機(jī)構(gòu)進(jìn)行有意義的臨床試驗(yàn)，通常必須進(jìn)行多中心的研究來搜集到能夠說明安全性和有效性問題的樣本。幸運(yùn)的是，最近幾年這方面的協(xié)作研究有所增加，可改善我們對(duì)受累病人提供最佳臨床治療的能力。下面我們回顧對(duì)這些疾病使用AIs的當(dāng)代資料。

家族性男性性早熟

    AI治療FMPP有效性的最初報(bào)告是使用第一代藥物-睪內(nèi)脂（testolactone）。當(dāng)與抗雄性激素安體舒通（spironolactone）聯(lián)合治療時(shí)，小樣本（n=9）FMPP男孩對(duì)治療的反應(yīng)大于兩種藥物的單獨(dú)治療,聯(lián)合治療≥6個(gè)月以后，生長(zhǎng)和骨成熟速度顯著下降。除了對(duì)身體參數(shù)的有益作用外，攻擊行為和痤瘡得以改善。在一項(xiàng)長(zhǎng)期研究中，對(duì)8名病人以睪內(nèi)脂和安體舒通治療2-2.4年，在青春期開始時(shí)又增加了促性腺激素釋放激素（GnRH）類似物（德舍瑞林，deslorelin）。雖然這種治療法有效恢復(fù)青春期前的生長(zhǎng)速度、促性腺激素濃度和骨齡增加速度，但研究結(jié)束時(shí)的預(yù)測(cè)成年身高無變化。在后來的追蹤報(bào)告中，經(jīng)6年聯(lián)合治療后預(yù)測(cè)的成年身高平均增加12.9cm。雖然數(shù)據(jù)有限，但其它有效治療的選擇很少，所以實(shí)際上以其陽性結(jié)果確立的安體舒通和睪內(nèi)脂為這種疾病的一線治療方法以有多年了。隨著有類似作用機(jī)制的更新和更強(qiáng)力藥物的出現(xiàn)，注意力已經(jīng)轉(zhuǎn)向了治療FMPP的供選方案方面。在2名FMPP病人，已經(jīng)報(bào)告了以抗雄性激素比卡魯胺（bicalutamide）結(jié)合第三代AI阿那曲唑的新聯(lián)合療法，治療16-44個(gè)月。在這2名男孩，生長(zhǎng)速度、骨成熟速度和青春期發(fā)育進(jìn)展顯著下降而無不利事件。兩種藥物每天只需服用一次，這是與早期治療方法相比的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)。一項(xiàng)國(guó)際性的前瞻性多中心研究正在進(jìn)行，無疑將能夠提供更有價(jià)值的比卡魯胺和阿那曲唑治療FMPP男孩性早熟安全性和有效性的資料。

McCune-Albright綜合癥

    與AIs（聯(lián)合抗雄性激素）治療FMPP普遍陽性結(jié)果不同，這種化合物對(duì)MAS兒童的治療經(jīng)驗(yàn)是混淆的。使用第一、第二和第三代AIs治療這種疾病的性早熟數(shù)據(jù)（主要在女孩）很有限。最初的一項(xiàng)睪內(nèi)脂短期治療5名MAS女孩的試驗(yàn)研究似乎是有益的，但當(dāng)追蹤更長(zhǎng)時(shí)間時(shí)，在3年治療后許多病人的治療有效性降低，不僅出現(xiàn)卵巢囊腫，而且大部分病人有周期性陰道出血。另外一個(gè)困難是順從性，因?yàn)樵谑褂貌G內(nèi)脂時(shí)需要每天4次服藥。使用第二代AI法曲唑（fadrazole）治療MAS性早熟的試驗(yàn)也令人失望，除有效性不理想外，法曲唑還引起劑量依賴性的皮質(zhì)醇和醛固酮生物合成的亞臨床抑制，因而放棄了這種藥物應(yīng)用于MAS的進(jìn)一步努力。在那項(xiàng)研究中，和睪內(nèi)脂一樣，睪酮和雄烯二酮水平高于青春期前范圍，但未觀察到男性化。直到最近，才有了唯一的一項(xiàng)關(guān)于第三代AI阿那曲唑和來曲唑治療MAS的報(bào)告。但是，最近完成的以阿那曲唑治療1年的27名MAS女孩的多中心研究數(shù)據(jù)尚未分析，但是阿那曲唑?qū)@些病人的陰道出血和性早熟指標(biāo)的效果不明顯；未觀察到不利事件。最近發(fā)表的9名MAS和性早熟女孩試驗(yàn)性研究中，應(yīng)用來曲唑治療36個(gè)月，減慢了生長(zhǎng)速度和骨齡的增長(zhǎng)速度，僅少數(shù)出現(xiàn)陰道出血情節(jié)；但在24-36個(gè)月，卵巢體積和囊腫增大，一名女孩出現(xiàn)卵巢扭轉(zhuǎn)。根據(jù)后者觀察結(jié)果，得出了目前尚無治療MAS兒童性早熟的“金標(biāo)準(zhǔn)”的結(jié)論。

先天性腎上腺增生

    審慎使用傳統(tǒng)的方法（氫化可的松和氟氫可的松）治療CAH兒童可使其達(dá)到父母身高中值的身高。在開始治療較晚的單純男性化或暴露于每天 >15 mg/m²劑量的糖皮質(zhì)激素或強(qiáng)的松的兒童，傾向于出現(xiàn)身高較差的結(jié)果。盡管如此，在適當(dāng)監(jiān)測(cè)和順從情況下以傳統(tǒng)方法治療兒童的平均成年身高約為-1.4 SDS。在某些病人，需要超生理劑量的糖皮質(zhì)激素來抑制過多的腎上腺雄性激素分泌。長(zhǎng)期雄性激素分泌增加或糖皮質(zhì)激素暴露都對(duì)成年身高有不利影響。自從1990s以來，國(guó)家衛(wèi)生研究所就在進(jìn)行一項(xiàng)長(zhǎng)期臨床試驗(yàn)，來評(píng)價(jià)除了相對(duì)低替代劑量的氫化可的松（每天8 mg/m²)和氟氫可的松外，增加抗雄性激素氟他胺（flutamide，每天10 mg/kg分兩次)和AI睪內(nèi)脂(每天40 mg/kg分3次)的治療效果。這項(xiàng)研究的期中報(bào)告描述了4種治療方案與傳統(tǒng)治療(氫化可的松，每天13 mg/m²和氟氫可的松)比較的隨機(jī)分組長(zhǎng)期并行的兒童，2年后接受試驗(yàn)治療方案的兒童血清雄性激素水平升高，但仍然有正常的線性生長(zhǎng)和骨成熟速度，未見重大長(zhǎng)期不利事件。這項(xiàng)試驗(yàn)仍然在進(jìn)行，保持全員參加（32名病人）已經(jīng)2年。2004年5月后實(shí)驗(yàn)組病人已由睪內(nèi)脂轉(zhuǎn)向來曲唑，來曲唑有非常好的耐受性。在這些數(shù)據(jù)經(jīng)過嚴(yán)格的評(píng)價(jià)和發(fā)表之前，必須將這種治療方案看作為試驗(yàn)性的。

青春期男子乳腺發(fā)育

    男子乳腺發(fā)育說的是乳房腺體組織良性增生，約60%的青春期男孩可檢測(cè)出來。這種臨床表現(xiàn)是在乳房組織水平上雌性激素刺激作用與雄性激素的抑制作用不平衡所引起。在組織學(xué)上，開始以乳腺增生為特征，并形成脈管結(jié)締組織。如果超過一年，可能出現(xiàn)與乳腺擴(kuò)張和基質(zhì)透明化增強(qiáng)有關(guān)的慢性纖維性變化。但大部分青春期男性乳腺發(fā)育會(huì)自然溶解，25%的可能存在≥2年。曾經(jīng)使用抗雌性激素、非可芳香化雄性激素（包括雙氫睪酮）和第一代AIs治療男子乳腺發(fā)育，有效性不同。大部分報(bào)告的病人樣本很小，無對(duì)照組。2004年，Plourde et al報(bào)告了唯一一項(xiàng)對(duì)青春期男子乳腺發(fā)育的青少年使用AI的隨機(jī)化、安慰劑對(duì)照研究。在研究開始時(shí)，病人出現(xiàn)乳腺發(fā)育至少6個(gè)月，已經(jīng)穩(wěn)定或仍在增長(zhǎng)。試驗(yàn)研究使用超聲法評(píng)價(jià)了11-18歲男孩6個(gè)月阿那曲唑或安慰劑試驗(yàn)前后的乳房體積，乳房體積減小50%以上為陽性反應(yīng)。與治療前相比，在6個(gè)月時(shí)阿那曲唑顯著增加了睪酮/雌二醇比例（阿那曲唑組166%與安慰劑組39%），但是兩組間乳房體積顯著減小的男孩百分?jǐn)?shù)無顯著性差異（分別為38%與31%），兩組的乳房疼痛都減弱。阿那曲唑治療組的雌二醇水平下降20%，促性腺激素和睪酮水平增加。生物化學(xué)變化與臨床反應(yīng)無相關(guān)。作者假定，如果在乳房組織的增生期較早開始治療，可能觀察到AI的效果。而且所使用的雌二醇測(cè)定方法很不靈敏，難以評(píng)價(jià)雌性激素的下降程度。作者提出，甚至在少量雌性激素的情況下也可能出現(xiàn)男子乳腺發(fā)育。雖然更有效地酶阻斷和較早開始治療可能是有效的，但在認(rèn)可AIs治療青少年男子乳腺發(fā)育前，需要另外的隨機(jī)化對(duì)照實(shí)驗(yàn)來檢驗(yàn)這個(gè)假設(shè)。缺少靈敏性的商用雌二醇測(cè)定方法可能難以監(jiān)測(cè)青少年芳香化酶阻斷的有效性。

    在一項(xiàng)以抗雄性激素比卡魯胺治療的114名前列腺癌成年患者的隨機(jī)化、安慰劑-對(duì)照研究中，評(píng)價(jià)了它莫西芬（抗雌性激素，20mg/d）和阿那曲唑(1 mg/d)預(yù)防男子乳腺發(fā)育的作用。它莫西芬顯著減少了48周比卡魯胺治療后男子乳腺發(fā)育的發(fā)生（10%與安慰劑73%），阿那曲唑的效果與安慰劑無差異（51%）?？赡艽菩约に厥荏w阻斷比AIs更有效預(yù)防男子乳腺發(fā)育。

    在Peutz-Jeghers綜合癥塞爾托利細(xì)胞癌有關(guān)的芳香化酶過多男孩，和累及芳香化酶基因的結(jié)構(gòu)性活性突變家族中，可能出現(xiàn)男子乳房發(fā)育。雖然報(bào)告極端有限，但對(duì)AI治療的反應(yīng)大于青春期男子乳腺發(fā)育。

矮身高

    矮身高兒童是兒科內(nèi)分泌臨床的主要治療疾病之一。目前增加成年身高的策略為僅以生長(zhǎng)激素治療或聯(lián)合GnRH類似物抑制青春期發(fā)育的治療。這些方法是昂貴的和侵害性的（因需要注射），對(duì)正常生理年齡出現(xiàn)青春期的兒童GnRH類似物治療可能導(dǎo)致潛在的代謝性失常。因此，以AIs作為一種延遲骨骺融合而延長(zhǎng)線性生長(zhǎng)的可能備選方案引起了廣泛的興趣。在得到廣泛的認(rèn)同之前，重要的是檢驗(yàn)矮身高男孩應(yīng)用AIs的現(xiàn)有數(shù)據(jù)，強(qiáng)調(diào)其局限性和仍然存在的問題。

    關(guān)于使用AIs治療矮身高男孩的文獻(xiàn)僅限于少數(shù)原始研究和2篇綜述。表2為PubMed引用的6篇英文文獻(xiàn)資料?？偲饋砜?，這些數(shù)據(jù)提示，AIs通過降低骨齡增長(zhǎng)、保持生長(zhǎng)速度，具有增加矮身高兒童成年身高的作用。雖然僅限于一項(xiàng)研究報(bào)告，但現(xiàn)有的接近成年身高的數(shù)據(jù)說明，初始治療中身高的增加可持續(xù)到成年。

表2見附頁（橫排的表2）

     在發(fā)表的報(bào)告中有幾項(xiàng)普遍的特征，所有干涉數(shù)據(jù)僅限于男性病人（有1項(xiàng)摘要報(bào)告了女性病人的治療），所使用的AIs（阿那曲唑和來曲唑）看來耐受性良好。當(dāng)測(cè)量時(shí)，接受治療受試者的雌性激素水平顯著下降，而睪酮、卵泡刺激素和黃體生成激素水平顯著升高。推測(cè)起來，卵泡刺激激素水平的增加是2項(xiàng)試驗(yàn)中睪丸體積增大的主要原因。高濃度的睪酮水平未得到系統(tǒng)的評(píng)價(jià)，但重要的是，要看到睪酮水平有相當(dāng)程度的增加，而且其數(shù)值可能達(dá)到成年男性參考標(biāo)準(zhǔn)范圍之上。在體質(zhì)性生長(zhǎng)和青春期延遲病人試驗(yàn)中所報(bào)告的水平最高，初始治療組以及跟蹤到接近成年身高的亞組病人平均睪酮水平分別達(dá)到1416 ng/dL (49.1 nmol/L)和1863 ng/dL (64.6 nmol/L)，而對(duì)照組分別為456 ng/dL (15.6 nmol/L)和542 ng/dL (18.8 nmol/L)。這些研究所報(bào)告其它特征是某些病人在接受AIs過程中出現(xiàn)男子乳腺發(fā)育，這種現(xiàn)象和水平下降但仍然可測(cè)的雌二醇共同說明，這些方案可能都未充分阻斷芳香化酶活性。在每一項(xiàng)報(bào)告中，停止治療6個(gè)月后AIs所引起的激素變化均轉(zhuǎn)為正常。最后，盡管治療過程中雌二醇缺乏引起胰島素樣生長(zhǎng)因子-1水平變化，但治療組的生長(zhǎng)速度均能保持。

    雖然這些報(bào)告是鼓舞人心的，但謹(jǐn)慎解釋其結(jié)果是重要的。綜合這些報(bào)告來看，治療的病人僅61名，只有2項(xiàng)隨機(jī)化、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)。6篇原始報(bào)告中的3篇來自同一研究組，其中2篇包括了相同的初始治療病人，僅有9名病人追蹤到了接近成年身高，尚無成年身高對(duì)照試驗(yàn)的報(bào)告。此外，有1項(xiàng)生長(zhǎng)激素缺乏病人的研究發(fā)現(xiàn)，以AI治療病人的平均預(yù)測(cè)成年身高無變化。

    在這項(xiàng)對(duì)生長(zhǎng)激素缺乏男孩的研究中，AI治療無效的原因尚不清楚。理論上，可能是由于阿那曲唑阻斷酶活性的有效性不如來曲唑，或是干涉的時(shí)間過短（12個(gè)月）?；蛘?，該研究可能指出了AIs增加成年身高能力有重要的限度。支持第一個(gè)假設(shè)的是至今僅以摘要形式報(bào)告的在研隨機(jī)化、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)。這項(xiàng)試驗(yàn)包括了52名生長(zhǎng)激素缺乏男孩，隨機(jī)分配接受生長(zhǎng)激素加阿那曲唑治療，到目前為止，證實(shí)接受AI治療24個(gè)月的男孩預(yù)測(cè)成年身高增加了2cm。相反，有效性限度的可能性得到另一項(xiàng)40名特發(fā)性矮身高兒童治療2年（20名接受阿那曲唑2年）的非盲試驗(yàn)研究摘要的支持。在這項(xiàng)研究中，治療似乎減慢了骨成熟，增加了預(yù)測(cè)成年身高。同樣，應(yīng)當(dāng)看到在1項(xiàng)發(fā)表的報(bào)告中的3名病人骨齡的增長(zhǎng)大于生活年齡，1名病人在治療中預(yù)測(cè)成年身高下降了3.5cm。

    雖然AIs治療的總體結(jié)果鼓舞人心而且AIs的應(yīng)用在迅速推廣，但我們同意上述研究的幾名作者的建議，內(nèi)分泌醫(yī)生應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎，AIs應(yīng)優(yōu)先在精心的臨床對(duì)照試驗(yàn)中應(yīng)用。尚需有關(guān)成年身高的資料。如果證明AIs增加成年身高，那么仍然需要研究最佳藥物和劑量、治療持續(xù)時(shí)間的問題，而且不管基礎(chǔ)診斷如何，干涉治療是否同樣有效（例如特發(fā)性矮身高、體質(zhì)性生長(zhǎng)和成熟延遲和生長(zhǎng)激素缺乏病人的身高增加相似嗎？）。成年身高（不是預(yù)測(cè)身高）增加的平均數(shù)和范圍是多少？存在預(yù)測(cè)身高增加的影響因素嗎？例如開始治療時(shí)的生活年齡或骨齡。在1項(xiàng)報(bào)告中，結(jié)果與開始治療時(shí)的骨齡無關(guān)，但基線平均骨齡僅為9.1±2.3歲。對(duì)于骨齡更大的兒童，干涉的效果如何尚不清楚。

安全性問題

    對(duì)于矮身高和其它適用癥，關(guān)鍵的是要在將來的臨床試驗(yàn)中獲得更多的安全性資料。現(xiàn)有的短期資料是安全的，但缺乏長(zhǎng)期資料，而且試驗(yàn)中治療的兒童青少年數(shù)量仍然較少。對(duì)于矮身高來講安全問題最為重要，因?yàn)榭赡芤M(jìn)行治療的兒童少年數(shù)量很大。問題的一個(gè)方面是治療中雌二醇濃度下降對(duì)骨礦物質(zhì)密度(BMD)的潛在影響。雖然這方面的數(shù)據(jù)有限，但在發(fā)表的幾項(xiàng)報(bào)告中都評(píng)價(jià)了腰椎、股骨頸和全身BMD，以及骨生成標(biāo)志，例如堿性磷酸酶和骨鈣素。現(xiàn)有的資料是安全的，說明了在青春期進(jìn)展中接受AIs組和對(duì)照組病人的骨密度增加相似，甚至有1項(xiàng)研究報(bào)告在AI處理中腰椎體積BMD（與面積BMD相反）增加。雖然使男孩青春期進(jìn)展得以保持或甚至可能短暫提前的能力是AIs有吸引力的特征，但潛在的對(duì)精子生成和活力的影響是另一個(gè)重要問題。對(duì)于這個(gè)問題，尚未對(duì)AIs治療的兒童青少年進(jìn)行充分的估價(jià)，所以有必要在大樣本長(zhǎng)期追蹤研究中檢驗(yàn)正常的精子生成。關(guān)于其它安全性問題，Hero et al報(bào)告，在2年的治療中芳香化酶抑制劑降低了男孩高密度脂蛋白膽固醇，減少了相對(duì)的脂肪量，但未觀察到對(duì)胰島素敏感性的顯著影響。

    在對(duì)AI治療利與弊的估價(jià)中，獲取更多的骨健康、生殖功能、脂和碳水化合物代謝以及腎上腺功能的資料是很重要的。這些安全性補(bǔ)充資料對(duì)于充分監(jiān)測(cè)影響這些藥物臨床應(yīng)用的、在目前研究的少數(shù)病人中尚未發(fā)現(xiàn)的相對(duì)罕見副作用至關(guān)重要。

結(jié)論

    第三代AIs在治療兒童特定內(nèi)分泌疾病中的作用在逐漸顯現(xiàn)。這些AIs具有良好的耐受性，而且也是每天口服一次的便利藥物；但是仍然需要AIs對(duì)骨礦物質(zhì)的獲得、精子生成和超生理劑量的睪酮水平長(zhǎng)期影響的安全性資料。此外，也缺乏大部分適用癥的決定性數(shù)據(jù)。AIs與抗雄性激素聯(lián)合應(yīng)用是限于男性性早熟的治療選擇，目前正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)可能提供支持比卡魯胺與阿那曲唑聯(lián)合治療的補(bǔ)充證據(jù)。將類似的治療作為CAH傳統(tǒng)治療的輔助手段，可應(yīng)用較低的糖皮質(zhì)激素劑量，有效地增加成年身高并預(yù)防早期的男性化，檢驗(yàn)這個(gè)假設(shè)的長(zhǎng)期研究結(jié)果即將發(fā)表。AIs對(duì)MAS女孩的有效性似乎是有限的；卵巢囊腫的生成與發(fā)展進(jìn)一步減小了在這類病人中的應(yīng)用價(jià)值。在特發(fā)性矮身高、生長(zhǎng)激素缺乏或體質(zhì)性延遲男孩，AIs的應(yīng)用可能增加成年身高；但缺乏成年身高的數(shù)據(jù)，也尚無鑒別哪些兒童可能獲益最大的研究資料。在建議作為增加成年身高的常規(guī)治療之前還需補(bǔ)充對(duì)照研究。目前尚無第三代AIs減少青春期男子乳房發(fā)育的證據(jù)；尚需進(jìn)行檢驗(yàn)開始治療前6個(gè)月可能有效及確立更有效阻斷假設(shè)的研究。因此，盡管這些藥物在治療某些兒科內(nèi)分泌疾病中有潛在的前途，但我們認(rèn)為應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎地在臨床對(duì)照試驗(yàn)之外使用這些藥物。

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