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在青春期逐步增加GH劑量改善了青春期的生長(zhǎng):美全國(guó)協(xié)作生長(zhǎng)研究(NCGS)報(bào)告


時(shí)間: 2021/5/27 9:24:06 瀏覽量:1201 字號(hào)選擇: 分享到:

前言

    對(duì)生長(zhǎng)疾病兒童的最佳重組人生長(zhǎng)激素(rhGH)治療方案一直是有所爭(zhēng)論的問(wèn)題,特別是對(duì)青春期,因?yàn)樵谇啻浩谏L(zhǎng)突增中各種遺傳、營(yíng)養(yǎng)、社會(huì)心理和激素因素之間的相互作用最為明顯。以前的研究曾證明,青春期生長(zhǎng)突增占成年身高的17%,或根據(jù)Ranke et al.提出的GH缺乏的模型,男性身高生長(zhǎng)25cm。目前已經(jīng)完全確定,青春期期間的內(nèi)源性GH分泌增加2-3倍,GH和胰島素樣生長(zhǎng)因子I(IGF-I)水平的增長(zhǎng)與身高速度高峰一致。GH缺乏的兒童不能出現(xiàn)正常的青春期生長(zhǎng)突增,導(dǎo)致比青春期前更大的身高損害。

    有各種生長(zhǎng)疾病的兒童每天皮下注射rhGH治療以增加成年身高。美國(guó)的治療慣例仍然是在治療過(guò)程中GH劑量一直保持約0.3mg/kg.wk。但某些從業(yè)者曾假設(shè)增加rhGH劑量模擬青春期出現(xiàn)的生理性增長(zhǎng)可改善青春期的生長(zhǎng)。Ranke et al.根據(jù)Kabi國(guó)際生長(zhǎng)研究數(shù)據(jù)庫(kù)的研究結(jié)果確認(rèn)了這一理論,他們報(bào)告特發(fā)性GH缺乏(IGHD)兒童青春期身高總生長(zhǎng)中等程度地依賴于rhGH劑量。

    在2000年,Mauras et al.報(bào)告了來(lái)自臨床對(duì)照實(shí)驗(yàn)研究的數(shù)據(jù),青春期的rhGH劑量由0.3增加到0.7mg/kg/wk,在3年的治療中IGHD或器質(zhì)性GH缺乏(OGHD)兒童最終身高比固定劑量(0.3mg/kg/wk)的對(duì)照組平均增加4.6cm,對(duì)于治療4年的病人平均增加5.7cm,而且沒(méi)有新的安全性問(wèn)題出現(xiàn)。然而,青春期的劑量仍然未被充分地使用。

    本研究探索另外一種青春期劑量使用策略,即在青春期逐步地增加rhGH劑量。將該方案的結(jié)果與國(guó)家協(xié)作生長(zhǎng)研究(NCGS)中以傳統(tǒng)rhGH劑量治療的病人比較,確定這種方法是否能夠增加近成年身高(NAH)。

方法

    本回顧性分析使用來(lái)自NCGS(接受rhGH治療的北美兒童縱斷觀察研究)的數(shù)據(jù)。分析在Tanner等級(jí)2時(shí)的基線數(shù)據(jù),分為兩組,第一組為一診所接受逐步增加rhGH劑量的男性病人(n=23),在青春期前均以標(biāo)準(zhǔn)劑量(0.30±0.07mg/kg/wk)治療,隨每一連續(xù)的Tanner等級(jí),rhGH增加0.1mg/kg/wk,逐步達(dá)到0.6mg/kg/wk的最大劑量。第二組包括來(lái)自NCGS的男性病人(n=758),在全部青春期均接受青春期前的標(biāo)準(zhǔn)劑量。每一組均包括IGHD、OGHD和特發(fā)性矮身高(ISS)病人,病因分布密切匹配。計(jì)算青春期開始年齡、身高、身高SDS、體重指數(shù)BMI SDS、青春期前rhGH治療持續(xù)時(shí)間的平均數(shù)(±SD)。這些參數(shù)的差異使用雙尾t檢驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)。

    NAH定義為生活年齡和骨齡(BA)≥16歲時(shí)的身高。如果在最后一次測(cè)量無(wú)骨齡,以有記錄的最后一次的BA與最后測(cè)量之間時(shí)間差加最后的BA得出估價(jià)的BA。

    分析應(yīng)用逐步增加方案至少3年和4年較高劑量而達(dá)到NAH的病人(分別為n=23和n=16).同樣,也在NCGS中挑選出青春期應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)劑量3年和4年達(dá)到NAH的病人(分別為n=758和n=383)。使用協(xié)方差分析(ANCOVA)估價(jià)青春期rhGH治療持續(xù)時(shí)間、NAH、NAH SDS的差異,以及由基線到NAH的身高變化(△Ht)和身高SDS變化(△Ht SDS),以病因、青春期開始年齡、青春期開始時(shí)身高、青春期開始時(shí)BMI SDS、青春期前GH治療時(shí)間(年)和NAH時(shí)的骨齡進(jìn)行調(diào)整。因在該診所接受高于標(biāo)準(zhǔn)GH劑量治療的女性兒童太少而未包括。

結(jié)果

    表1為本研究和NCGS數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)照病人的基線特征(青春期開始時(shí))。兩組間的年齡、身高、或青春期開始時(shí)的BMI無(wú)顯著性差異。病因分布和青春期前rhGH治療的時(shí)間也類似。

    表2、表3分別為rhGH治療至少3年和4年后達(dá)到NAH的兩組受試者青春期生長(zhǎng)學(xué)數(shù)據(jù)。在以基線變量經(jīng)協(xié)方差分析調(diào)整后,兩病人組間由青春期開始至NAH的△Ht和△Ht SDS存在顯著性差異,與標(biāo)準(zhǔn)劑量組病人相比,接受逐步劑量方案至少3年的病人的平均△Ht高3.6cm(p<0.0001),平均△Ht SDS高0.49;以逐步劑量方案治療至少4年的病人平均△Ht高3.9cm,△Ht SDS平均高0.54(p<0.0001)。

    圖1和圖2圖示說(shuō)明了≥3年的較高rhGH劑量治療,青春期△Ht和△Ht SDS的差異。

青春期以rhGH治療至少3年的病人青春期開始時(shí)的特征

青春期以rhGH治療至少3年后達(dá)到NAH的病人的生長(zhǎng)數(shù)據(jù)

青春期以rhGH治療至少4年后達(dá)到NAH的病人的生長(zhǎng)數(shù)據(jù)

青春期以GH至少治療3年病人組身高變化

 青春期以GH至少治療3年病人組身高SDS變化


討論

    本研究提出了另外一種青春期GH劑量策略,以促進(jìn)生長(zhǎng)疾病青少年患者的成年身高。在1997年,Blethen et al.證明早期診斷GH缺乏,并在青春期應(yīng)用高于垂體GH時(shí)代(0.3mg/kg/wk)的劑量進(jìn)行治療,NAH的增長(zhǎng)顯著高于治療前的預(yù)測(cè)身高。后來(lái),Mauras et al.曾經(jīng)對(duì)GH缺乏個(gè)體應(yīng)用較高的rhGH劑量,模擬正常青春期的生理性GH分泌。成年身高增長(zhǎng)的后果支持了這種較高GH劑量的治療處理,并未增加不利事件的風(fēng)險(xiǎn)性。最近英國(guó)發(fā)表的一項(xiàng)隨機(jī)化實(shí)驗(yàn)研究證實(shí),為了達(dá)到增加NAH的結(jié)果,需要較高的青春期rhGH劑量。但是,對(duì)這些研究的綜述研究表明這些結(jié)果缺乏一致性。

    雖然可以將Mauras et al.的研究結(jié)果與本文的成年身高進(jìn)行比較,但這是兩異質(zhì)人群的比較。首先,Mauras et al.的受試者包括男女兒童,而本文僅男性;Mauras et al.研究的病人包括IGHD和OGHD,而我們的研究也包括了ISS兒童。臨床經(jīng)驗(yàn)已證明,ISS病人表現(xiàn)出不同程度的GH反應(yīng)性,一般來(lái)講,治療反應(yīng)與嚴(yán)重GH缺乏病人不同。本文包括了ISS病人,可能所達(dá)到的身高結(jié)果較低。最后,Mauras et al.的病人在開始應(yīng)用青春期劑量時(shí)處于不同的Tanner等級(jí),而在我們的研究中開始應(yīng)用劑量方案時(shí),所有病人都處于Tanner等級(jí)2。盡管存在這些不同,本文仍然證實(shí)了Mauras et al.研究結(jié)果:與固定劑量相比,采用增加rhGH劑量的治療方案更能夠有效地增加青春期身高生長(zhǎng)。

    雖然最佳青春期生長(zhǎng)是達(dá)到與遺傳潛力相一致的成年身高治療的一部分,但許多研究報(bào)告,青春期開始前的身高和Ht SDS是最終身高的最好預(yù)測(cè)指標(biāo)。然而,如同NCGS數(shù)據(jù)所證實(shí)的那樣,在臨床中病人開始rhGH治療的平均年齡為10歲,這樣就限制了青春期前顯著促進(jìn)身高生長(zhǎng)的期限。我們所討論的治療策略可更好地應(yīng)用于青春期前未能適當(dāng)促進(jìn)身高生長(zhǎng)的患者。

    某些研究者認(rèn)為延遲青春期或使用芳香化酶抑制劑,來(lái)補(bǔ)償診斷治療遲晚或增加預(yù)測(cè)的成年身高。在某些青春期發(fā)育提前和生長(zhǎng)潛力減小或生長(zhǎng)突增減少的GH缺乏的矮身高病人,已經(jīng)報(bào)告了與rhGH聯(lián)合治療的策略。但是,這兩種策略均是在青少年發(fā)育的關(guān)鍵時(shí)期依賴于額外的藥物,而且仍然存在長(zhǎng)期安全性的問(wèn)題。根本的問(wèn)題是治療的策略應(yīng)當(dāng)個(gè)體化,所應(yīng)當(dāng)考慮的變量有病因、開始治療的年齡、作為敏感性指征的rhGH治療的最初反應(yīng)、和青春期前最佳化的可能要求。在青春期開始時(shí),所達(dá)到的Ht SDS和靶身高可能影響使用本文方法或Mauars et al.策略,還是考慮其它方法調(diào)整青春期GH劑量的決定。

概要

    與NCGS中的青春期接受固定劑量的病人相比較,根據(jù)Tanner等級(jí)連續(xù)增加rhGH劑量的男性病人,青春期△Ht和△Ht SDS得到改善。接受至少3年較高青春期劑量的病人,由基線至NAH的平均△Ht和△Ht SDS比標(biāo)準(zhǔn)劑量組分別增長(zhǎng)3.6cm和0.49;接受至少4年青春期劑量的病人,平均△Ht和△Ht SDS分別增長(zhǎng)了3.9cm和0.54。這些研究結(jié)果提示,逐步增加青春期劑量的治療方案可有效地增加青春期的身高生長(zhǎng)。


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